7-idrossimitraginina (7-OH): la molecola che preoccupa la FDA

Nella foglia di kratom la 7-idrossimitraginina è quasi un fantasma: meno del 2 % degli alcaloidi, tra lo 0,01 e lo 0,04 % del peso secco secondo la FDA. Eppure oggi è la molecola più discussa del mondo del kratom, perché sul mercato statunitense sono comparsi prodotti che la concentrano in quantità che nessuna foglia potrebbe fornire.

7-idrossimitraginina: cos’è

La 7-idrossimitraginina — abbreviata 7-OH, in inglese 7-hydroxymitragynine, a volte scritta “7-hydroxy-mitraginina” — è un alcaloide della famiglia della mitraginina. Arriva nell’organismo per due strade:

1. direttamente, in piccole tracce, dalla foglia;
2. dal fegato, che trasforma la mitraginina in 7-OH grazie agli enzimi CYP3A4. Negli studi sui topi è proprio questo 7-OH “prodotto in casa” a spiegare gran parte dell’effetto analgesico della mitraginina.

Perché il 7-OH concentrato è più rischioso

Nella sua valutazione del luglio 2025 la FDA riassume i dati disponibili:

• sul recettore oppioide μ il 7-OH ha una potenza nettamente superiore sia alla mitraginina sia alla morfina;
• negli studi preclinici deprime la respirazione più di tre volte rispetto alla morfina;
• gli animali se lo autosomministrano, cosa che con la mitraginina non accade;
• produce dipendenza fisica e sintomi di astinenza tipici degli oppioidi classici.

Da dove vengono i prodotti “7-OH”

Compresse, “shot”, caramelle gommose, perfino coni gelato e liquidi da svapo: sono i prodotti a base di 7-OH concentrato descritti dalla FDA. Secondo l’agenzia e una rassegna pubblicata su Addiction nel 2025, il loro contenuto elevato nasce probabilmente per via semisintetica, ossidando chimicamente la mitraginina isolata o gli estratti di kratom: estrarlo direttamente dalla foglia sarebbe economicamente impossibile, visto che ne contiene solo tracce. Sono quindi prodotti diversi, per natura e per rischio, dalla foglia tradizionale.

Stati Uniti: FDA e DEA

Data	Cosa è successo
29 luglio 2025	la FDA raccomanda di inserire il 7-OH dei prodotti concentrati nella Schedule I; precisa che l’obiettivo non sono i prodotti a base di foglia naturale e che il 7-OH non è legale negli integratori né negli alimenti
6 luglio 2026	la DEA annuncia l’intenzione di un inserimento temporaneo in Schedule I del 7-OH “sopra una soglia”: materiale vegetale con più dello 0,050 % di 7-OH sul secco, o prodotti trasformati con più dello 0,050 % o più di 1,00 mg per unità
26 agosto 2026	il termine per i commenti sulla soglia viene prorogato al 10 settembre 2026; lo stesso giorno la DEA inserisce temporaneamente in Schedule I tre sostanze affini (mitraginina pseudoindossile, MGM-15, MGM-16) — non il 7-OH

Al 3 ottobre 2026 un’ordinanza definitiva sul 7-OH non risultava pubblicata nel Federal Register.

7-OH in Italia

Il decreto italiano del 1° agosto 2016 ha inserito in Tabella I la pianta di kratom e la mitraginina. La 7-idrossimitraginina non figura tra le voci aggiunte in quell’occasione, e nelle fonti primarie che abbiamo consultato non abbiamo trovato una sua iscrizione autonoma. Per correttezza non ne indichiamo quindi uno status preciso. Ciò che è certo: la pianta da cui deriva, e la mitraginina da cui viene sintetizzata, sono stupefacenti in Italia. In Europa il 7-OH è controllato espressamente, insieme alla pianta o alla mitraginina, in Francia, Svizzera, Irlanda, Danimarca, Romania, Lettonia, Estonia e Portogallo (la mappa europea).

In sintesi

La foglia contiene 7-OH in tracce; i prodotti “7-OH” lo concentrano in quantità che la foglia non potrebbe mai fornire.

Per i segnali di dipendenza e di astinenza da oppioidi leggi Dipendenza e astinenza.